一年多来,俊宇靠定期输血和吃药维持生命。南都记者 钟会先 摄
南都讯 记者钟会先 李俊宇2岁了,乍一看,跟正常孩子没什么区别,殊不知,因患有重型地中海贫血症,这一年多来,他靠定期输血和吃药维持生命。为了给孩子治疗,俊宇家负债累累。医生说根治此病只有做骨髓移植,去年俊宇与大他3岁的姐姐骨髓配型成功,下个月便可手术了,面对10万元缺口费用,全家人一筹莫展。
一岁多被查出患重型地中海贫血
昨天上午,又到俊宇输血日子。“这几天肠胃不好,拉肚子,”抱着儿子,严永云发愁着说,不过更令她焦虑的是孩子的手术费。手术费缺口10万元,不知从何而来。
严永云一家来自广东阳春。2010年10月,小俊宇的出生给全家带来了幸福欢乐。可好景不长,一岁多的俊宇经常脸色苍白,不会走路,也不会说话,肚子有点大,后在佛山妇幼保健院确诊为重型地中海贫血。“当时检查血色素只有5克,医生说这种病终生只能靠输血、排铁维持生命。”严永云说,在怀孕7个月时,因中央性前置胎盘出血住院2个月,后悔没有给胎儿做地贫筛查。
发求助微博为儿筹款
从那时起,每隔一个月输血一次,每天吃药成了小俊宇的家常便饭。严永云夫妇在三水一间五金厂打工,月工资加起来约3500元,而小俊宇一个月治病就要2000元。庆幸的是,去年8月份,5岁的姐姐和俊宇的骨髓配型全相合,是最理想的供者,这让陷入绝境的一家人看到了希望。但面对高达25万元的手术费,严永云患难了,“对一个农村家庭来说无疑是个天文数字!”
严永云向所有亲戚朋友借遍了,公司、热心人士也纷纷为小俊宇捐款,目前,小俊宇手术费已经筹得15万元,缺口约10万。眼看四月份手术排期就要到了,严永云急得团团转。“希望面前,任何人都不忍心放弃,特别是这么稚嫩,坚强的小生命!希望社会各界热心人士能伸出您的援助之手,献出你们的爱心,帮助我儿子渡过这个难关,用你们的爱心延续小俊宇的健康与生命。”严永云在施乐会求助微博上写道。
希望爱心人士帮助小俊宇渡过难关,严永云电话13728558954,爱心捐款账号:6228480095193528015户名:李志辉(俊宇爸爸),开户行:中国农业银行高庙支行